日前，成都生物研究所“一种RNA的等温检测方法”获国家知识产权局发明专利。
核酸分子体外扩增是生物技术研究的重要手段，不仅可以扩增和分离目的基因，在临床诊断、基因突变检测、法医鉴定等方面也有重要用途。
聚合酶链反应温度控制麻烦，随着科学发展和研究目的的不同，自20世纪90年代初以来，很多实验室尝试发展无需热变性的DNA等温扩增技术。如何进一步拓展已有等温扩增技术和
DNAzyme在生命科学与医学中的应用范围，如何进一步改进或研制新的简单快速，既可定性又可实时定量，并同时适用于mRNA和miRNA的检测方法，是检测RNA的重大课题。
成都生物研究所研究人员发明一种RNA的定性和定量等温检测方法，检测方法是采用DNAzyme定点剪切RNA后经链置换等温扩增技术(SDA)进行扩增，通过检查SDA产物中释放出的报告基团G-四聚体来进行定性或定量检测。该方法能够迅速、简便、并且高灵敏特异地检测微量的RNA，包括mRNA和miRNA，同时降低被污染的危险性。