2014年7月31日，由成都有机化学有限公司和浙江金华康恩贝生物制药有限公司联合组建的“手性药物国家工程研究中心”在成都顺利通过项目总体验收，标志着中国科学院转制研究所首家以企业名义申报的国家工程研究中心正式迈入国家创新体系序列。
受国家发展和改革委员会委托，验收会由中国科学院科技促进发展局主持，并由多名行业知名专家组成验收专家组。在听取建设单位关于手性药物国家工程研究中心建设情况总结汇报后，验收专家组对报告进行了质询和讨论，抽查了财务、档案、工艺、设备、建安等资料，并对该中心主体工程大邑工程化验证基地进行了现场考查，专家组经过严格地审查和讨论后一致同意通过验收。
在预备期间，手性药物国家工程研究中心建成质检办公楼、工程化验证车间、库房、公用系统用房等主要建筑物11994平方米，形成各类设备1056台（套／件）。建立了手性拆分技术、不对称催化合成技术、生物催化技术、手性新药开发与制剂等实验室，以及多功能手性原料药及中间体工艺、不对称催化合成工艺、生物催化工艺、手性药物制剂工艺等4项系统验证平台，可满足手性药物及其关键中间体的科研、开发、工程化验证与成果转化功能要求。
手性药物国家工程研究中心围绕酶法合成、手性技术和结晶技术等高效清洁生产工艺的共性关键技术，研发完成了多套重大通用名手性药物工程化新技术，以及大宗制药固废循环利用绿色化学集成技术、化学药物杂质制备及控制技术等。在筹备期内承担国家、省部和企业委托科研项目132项；开发和转移手性科技成果118项；新药新制剂技术27项；与38家单位形成实质科研项目合作关系，向11家单位提供了工程化验证服务；申请发明专利53件，其中29件已授权；荣获省部级以上奖励12项。建立了产、学、研协同创新新机制，探索了创新链与产业链“双链”嫁接新路子，有力地支撑了我国生物医药自主创新，推动了手性药物产业化和相关行业发展进步。
此前，中国科学院组织相关专家就手性药物国家工程研究中心项目建安、设备、财务、档案和工艺进行了专项审查，并通过了专业验收。
验收现场